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萊美藥業(yè)聚焦優(yōu)勢細分領域 2022年凈利減虧三成_今日報

時間:2023-03-18 13:17:26    來源:證券時報網    


【資料圖】

(原標題:萊美藥業(yè)聚焦優(yōu)勢細分領域 2022年凈利減虧三成)

證券時報網訊,3月17日晚間,萊美藥業(yè)(300006)披露年度業(yè)績報告,2022年受國家集采政策、持續(xù)較大研發(fā)投入等綜合因素影響,公司實現營業(yè)收入8.85億元,同比減少27.80%;歸母凈利潤-6870.90萬元,同比減虧31.65%。此外,計提資產減值損失及信用減值損失,影響利潤總額減少4173.25萬元。

2022年,萊美藥業(yè)聚焦優(yōu)勢細分領域,提升優(yōu)勢產品市場份額,拓寬市場渠道積極應對集采政策影響。公司核心品種卡納琳(通用名:納米炭混懸注射液)在不斷鞏固核心優(yōu)勢地位基礎上,積極拓展非甲領域布局。除在甲狀腺領域已取得臨床專家共識外,卡納琳也在不斷拓展在乳腺、胃腸、婦科腫瘤等多領域的市場潛力,該產品在相關領域的臨床價值和市場價值取得了專家的高度認可。

同時,加大產品多層次終端市場的開發(fā)力度,通過“院外+院內”雙引擎銷售模式降低集采政策對公司產品銷售沖擊。公司新興主打產品艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊已于去年8月獲批,該產品兼具院內院外渠道的產品屬性,有利于進一步豐富公司產品線,增加公司消化道藥物市場份額。公司積極引進新產品儲備下一階段的利潤增長點,成立了新事業(yè)部產品引進小組,成功引進的兩款新產品目前已全面進入銷售階段。

報告期間,公司堅持自主研發(fā)和科研創(chuàng)新夯實產品儲備,加大新產品研發(fā)投入力度。子公司瀛瑞醫(yī)藥的納米炭鐵混懸注射液獲得藥物臨床試驗默示許可并取得由國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》,目前正在進行一期臨床試驗。子公司康德賽用于治療晚期卵巢癌的個體化腫瘤疫苗項目(CUD002)已提交IND申請并獲得受理,現在根據國家食藥監(jiān)總局藥品審評中心的反饋意見修訂新的臨床方案;用于治療中晚期肝硬化的巨噬細胞項目(CUD005)已完成工藝確認研究及藥效研究。

萊美藥業(yè)表示,未來將聚焦主責主業(yè),科學調整業(yè)務板塊矩陣與資源配置,推動內部資源向核心主業(yè)、重點產業(yè)、優(yōu)勢企業(yè)集聚。加大優(yōu)質傳統(tǒng)業(yè)務投入,進一步提升優(yōu)勢產品系列的市場地位,全面提速一致性評價和高質量仿創(chuàng)產品的研究,加大新產品的快速引進及孵化力度,不斷拓展新業(yè)務模式和管控機制,拓 寬銷售渠道,通過“內驅+外源”雙向循環(huán)提速增長點;同時,提高科研效率和市場轉化率,加速高質量創(chuàng)新成果的轉化落地,推動公司高質量發(fā)展。(鄭渝川)

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